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Associazione Paratetraplegici Nord-Est
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Associazione Paratetraplegici Nord-Est

Siamo Persone
Fatte di Sogni e Speranze

Noi accompagneremo in questo cammino per renderlo meno faticoso

Chi siamo

L’Associazione Paratetraplegici Nord-Est è un’organizzazione senza scopo di lucro che persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale. Operiamo nel settore dell’assistenza sociale e socio-sanitaria, con l’obiettivo di tutelare i diritti civili delle persone con disabilità. La nostra missione fondamentale è:

  • Promuovere, proteggere e assicurare il pieno e uguale godimento dei diritti umani e di tutte le libertà fondamentali delle persone disabili.
  • Soddisfare completamente le necessità fondamentali e sociali delle persone con disabilità.
  • Favorire l’inclusione sociale delle persone con disabilità.
  • Sostenere il continuo progresso delle persone disabili in tutti i settori della vita civile.

Stiamo per cambiare sede! Per qualsiasi informazione sull’associazione, potete contattarci via email a: segreteria@paratetraplegicinordest.it oppure telefonicamente al numero: +39 3756326102.

Siamo qui per sostenere e migliorare la vita delle persone con disabilità, promuovendo una società inclusiva e solidale.

Assemblea dei soci

Assemblea dei soci

7 novembre 2024

L’Associazione Paratetraplegici Nord-Est ODV convoca l’Assemblea Ordinaria per l’elezione degli organi sociali il 7 dicembre 2024 alle ore 17:00 a Vigonza (PD).

I soci possono delegare un altro socio o candidarsi al Consiglio Direttivo entro il 30 novembre. L’Assemblea terminerà con la tradizionale Cena Sociale, aperta a tutti.

zero barriere
Self per tutti
Ambulatorio di ginecologia
Prospettive Internazionali sulla Lesione del Midollo Spinale

Prospettive Internazionali sulla Lesione del Midollo Spinale

Il libro rappresenta la traduzione italiana di un’importante pubblicazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, realizzata in collaborazione con SIMFER (Società Italiana di Medicina Fisica e Riabilitativa) e FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici). Questo documento analizza gli aspetti sanitari e sociali delle lesioni midollari in vari contesti internazionali, con l’obiettivo di fornire indicazioni utili a persone con disabilità, operatori sanitari, decisori politici e altre figure coinvolte.

Il libro sottolinea l’importanza di affrontare queste problematiche non solo dal punto di vista biomedico, ma anche considerando i fattori ambientali e personali che influenzano l’autonomia e la partecipazione sociale delle persone con lesioni spinali. Ogni anno, tra le 250.000 e 500.000 persone nel mondo subiscono una lesione al midollo spinale, rendendo questo un tema di grande rilevanza sanitaria​

Libro Blue book – 201 risposte alla mielolesione

Blue Book – 201 risposte alla mielolesione

Il libo è un’importante risorsa per le persone con lesione al midollo spinale e per i professionisti che le supportano. Scritto da Mauro Menarini e Judit Timar, il libro fornisce risposte chiare e pratiche su vari aspetti delle lesioni midollari, affrontando le complicazioni fisiche e psicologiche che ne derivano. Grazie al linguaggio semplice e diretto, rappresenta una guida completa e accessibile.

La terza edizione del libro, sostenuta dall’Associazione La Colonna Onlus, è disponibile gratuitamente sia in formato cartaceo che digitale. Puoi richiedere una copia direttamente dal sito ufficiale compilando un modulo online. Questo strumento è considerato essenziale per migliorare la qualità della vita delle persone con lesioni midollari.

Per maggiori informazioni e per richiedere il libro, visita il sito dell’Associazione La Colonna Onlus: La Colonna Onlus.

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L’associazione ha aperto un nuovo gruppo WhatsApp, disponibile per tutti i soci, simpatizzanti e amici. Grazie a questa piattaforma, potrai ricevere informazioni e notizie in tempo reale, creando nuove sinergie con i nostri altri canali di comunicazione:

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Lo scopo del gruppo è fornire informazioni utili e facilitare la ricerca di soluzioni per chi affronta determinati percorsi.

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