Associazione Paratetraplegici Nord-Est
Siamo Persone
Fatte di Sogni e Speranze
Noi accompagneremo in questo cammino per renderlo meno faticoso
Chi siamo
L’Associazione Paratetraplegici Nord-Est è un’organizzazione senza scopo di lucro che persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale. Operiamo nel settore dell’assistenza sociale e socio-sanitaria, con l’obiettivo di tutelare i diritti civili delle persone con disabilità. La nostra missione fondamentale è:
- Promuovere, proteggere e assicurare il pieno e uguale godimento dei diritti umani e di tutte le libertà fondamentali delle persone disabili.
- Soddisfare completamente le necessità fondamentali e sociali delle persone con disabilità.
- Favorire l’inclusione sociale delle persone con disabilità.
- Sostenere il continuo progresso delle persone disabili in tutti i settori della vita civile.
Stiamo per cambiare sede! Per qualsiasi informazione sull’associazione, potete contattarci via email a: segreteria@paratetraplegicinordest.it oppure telefonicamente al numero: +39 3756326102.
Siamo qui per sostenere e migliorare la vita delle persone con disabilità, promuovendo una società inclusiva e solidale.
Assemblea dei soci
7 novembre 2024
L’Associazione Paratetraplegici Nord-Est ODV convoca l’Assemblea Ordinaria per l’elezione degli organi sociali il 7 dicembre 2024 alle ore 17:00 a Vigonza (PD).
I soci possono delegare un altro socio o candidarsi al Consiglio Direttivo entro il 30 novembre. L’Assemblea terminerà con la tradizionale Cena Sociale, aperta a tutti.
Prospettive Internazionali sulla Lesione del Midollo Spinale
Il libro rappresenta la traduzione italiana di un’importante pubblicazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, realizzata in collaborazione con SIMFER (Società Italiana di Medicina Fisica e Riabilitativa) e FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici). Questo documento analizza gli aspetti sanitari e sociali delle lesioni midollari in vari contesti internazionali, con l’obiettivo di fornire indicazioni utili a persone con disabilità, operatori sanitari, decisori politici e altre figure coinvolte.
Il libro sottolinea l’importanza di affrontare queste problematiche non solo dal punto di vista biomedico, ma anche considerando i fattori ambientali e personali che influenzano l’autonomia e la partecipazione sociale delle persone con lesioni spinali. Ogni anno, tra le 250.000 e 500.000 persone nel mondo subiscono una lesione al midollo spinale, rendendo questo un tema di grande rilevanza sanitaria
Blue Book – 201 risposte alla mielolesione
Il libo è un’importante risorsa per le persone con lesione al midollo spinale e per i professionisti che le supportano. Scritto da Mauro Menarini e Judit Timar, il libro fornisce risposte chiare e pratiche su vari aspetti delle lesioni midollari, affrontando le complicazioni fisiche e psicologiche che ne derivano. Grazie al linguaggio semplice e diretto, rappresenta una guida completa e accessibile.
La terza edizione del libro, sostenuta dall’Associazione La Colonna Onlus, è disponibile gratuitamente sia in formato cartaceo che digitale. Puoi richiedere una copia direttamente dal sito ufficiale compilando un modulo online. Questo strumento è considerato essenziale per migliorare la qualità della vita delle persone con lesioni midollari.
Per maggiori informazioni e per richiedere il libro, visita il sito dell’Associazione La Colonna Onlus: La Colonna Onlus.
